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药物临床试验：CTR20200630 | 达比加群酯胶囊

... 达比加群酯胶囊 已完成 本品用于预防成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SSE） 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期完全重复的交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20220160 | 依帕司他片

...司他片 进行中-尚未招募 适用于改善糖尿病周围神经病变患者的主观症状（麻木、疼痛）、异常振动和异常心率变化（显示糖化血红蛋白水平高的情况） 依帕司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 依帕司他片在健康受...

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药物临床试验：CTR20181515 | GR1405注射液

...液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 GR1405-003

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药物临床试验：CTR20221892 | 米拉贝隆缓释片

...贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（50mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹和餐后给药临床研究，...

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药物临床试验：CTR20221774 | 达沙替尼片

...（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 评价中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达沙替尼片的生物等效性和安全性 达沙替尼片健康人体空腹/餐后生物等效性研究 QLG1052-01

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药物临床试验：CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片

...995 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-尚未招募 用于有精神分裂症患者的治疗 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片在中国健...

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药物临床试验：CTR20232175 | ZS802注射液

CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01

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药物临床试验：CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液

CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 YCRF-LBZ-BE-201

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20220517 | 注射用CN-105肽

... 期临床试验 一项评价注射用CN-105肽用于急性幕上脑出血患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量探索的II期临床研究 PR-CBT-2019040-2F

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