为您找到约 9,619 条结果，搜索耗时：0.0123秒

药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I）的有效性和安全性 SZCT-2020-06

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202033 | XZP-5809-TT1片

...的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-A1217-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-A1217-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I）的有效性和安全性 SZCT-2020-06

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241111 | 阿司匹林肠溶片

...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE636

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250279 | 注射用Belantamab mafodotin

...在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评价 belantamab mafodotin、来那度胺和地塞米松（BRd）对比达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松（DRd）的 III 期研究 一项在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（ TI-N...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...充式水针治疗强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础治疗评价益赛普预充式水针治疗强直的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C301水-ASⅢ

CDE 发布于5年前 0 次浏览