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药物临床试验:CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液
...中 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
评价
欧司珀利单抗联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗(一种抗TIGIT抗体)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240110 | 注射用维迪西妥单抗
...合部腺癌)受试者的有效性、安全性的II/III 期临床研究
评价
注射用维迪西妥单抗联合卡度尼利单抗治疗一线失败的HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的有效性、安全性的随机、开放、多中心的II/I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...鉴别诊断) 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)I期临床研究
评价
重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和耐受性I期临床研究 SV-D-EC-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液
...干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期临床实验
评价
宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 IPM01-XY1010-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180441 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
...人HIV感染2.适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者
评价
富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊与韦瑞德是否生物等效 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊人体生物等效性试验 SINO-PRO-GST-T-H-5;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
... GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项
评价
GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192226 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...HLX10联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC的有效性和安全性研究
评价
HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗TNBC患者的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、III期研究 HLX10-013-TNBCneo;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照
评价
AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床研究 AK-3008-I-001;V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液
...利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤
评价
利妥昔单抗皮下给药在CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中比较利妥...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib 期临床研究
评价
促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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