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药物临床试验：CTR20230046 | 9MW3011注射液

...的安全性，耐受性，药代动力学，药效学及免疫原性I期临床研究 9MW3011-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

...-招募中 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究（给药24周，延长治疗24周） 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III

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药物临床试验：CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床研究 PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中心临床研究 Med 9- CT Ⅲ-06026

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 （队列1：本品联合阿得贝利单抗、队列3：...

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