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药物临床试验:CTR20240916 | 注射用IBI129
CTR20240916 | 注射用IBI129 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 IBI129治疗晚
期
实体瘤的I/Ⅱ
期
研究 评估IBI129治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 CIBI129A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252975 | WXSH0493片
...风 评价 WXSH0493 片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的IIb
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药物对照的IIb
期
研究评价WXSH0493片与非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性 WXSH0493-02-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
安宁市第一人民医院(昆明市第四人民医院)
...会钢河南路2号、安宁市连然街道金方社区中华路58号 I
期
临床
试验研究中心、BE研究室、疼痛科专业组、胸外科专业组、骨科专业组、肿瘤科专业组、呼吸与危重症医学专业、内分泌科专业 安宁市第一人民医院(昆明市第四...
机构
发布于
7年前
1693 次浏览
药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白
...少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I
期
临床
研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多中心I
期
临床
研究 TD001;版本号1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I
期
临床
试验 一项评估DF203在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I
期
临床
试验 DF203-901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液
...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ
期
临床
试验 B1801-F20220210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
...体瘤 HY-0102注射液治疗局部晚
期
/转移性实体瘤患者的I
期
临床
研究 评估HY-0102单药治疗局部晚
期
/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)Ib
期
临床
研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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