为您找到约 13,000 条结果，搜索耗时：0.0212秒

药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的多中心、单臂、开放、I期临床试验 DF203-901

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

...治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）II 期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131812 | 抗病毒含片

...价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒

...全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证绝经综合征临床安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-04-BDY-04-V03

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

...（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211991 | SHR8008胶囊

...菌病 SHR8008胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床研究 评价SHR8008胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的有效性与安全性的随机、双盲双模拟、氟康唑平行对照、多中心III期临床研究 SHR8008-301

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182528 | 注射用SHR-1210

...癌 SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览