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药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片
CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I
期
临床
研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I
期
研究 TLL-018-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170556 | SPH1188-11
...癌 SPH1188-11片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的I
期
临床
研究 I
期
、开放、SPH1188-11治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201053 | ACC006口服溶液
CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚
期
鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II
期
研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II
期
临床
试验 AD-AS-201912;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241050 | LP-168片
CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib
期
临床
研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib
期
研究 LP-168-CN301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241404 | 喹诺利辛片
... 良性前列腺增生症 喹诺利辛片治疗良性前列腺增生II
期
临床
试验 一项评价喹诺利辛片在良性前列腺增生患者中有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、阳性药物对照II
期
研究 KYHY-DC042-II-202402
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241050 | LP-168片
CTR20241050 | LP-168片 进行中-招募中 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib
期
临床
研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib
期
研究 LP-168-CN301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ
期
临床
试验 评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受试者中单次皮下注射的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚
期
或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 SI-B001-SI-B003-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂
...膜炎症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过敏性鼻炎(SAR)的有效性、安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
...转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗(SI-B001+SI-B003±化疗)治疗局部晚
期
或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 SI-B001-SI-B003-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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