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药物临床试验:CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III
期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照,比较BC002(重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液)和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220798 | BN102片
...奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和疗效的多中心I/Ⅱ
期
临床
研究 BN102-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I
期
临床
研究 CM512-100001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I
期
临床
研究 CM512-100001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191921 | LZM005注射液(重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液)
...完成 HER2阳性转移性或局部晚
期
的乳腺癌患者 LZM005-Ib
期
临床
试验 评估LZM005联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗晚
期
乳腺癌的安全性和耐受性及药代动力学特征的Ib
期
临床
试验 LZM005-Ib;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II
期
临床
研究 KN046联合阿昔替尼在晚
期
非小细胞肺癌患者中II
期
临床
研究 KN046-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200754 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 (IM19CAR-T细胞注射液)
...淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的I/II
期
临床
研究 评估 IM19CAR-T 细胞治疗复发或难治 CD19 阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的 I/II
期
临床
研究 SD45;V1.4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂
CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒,替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证
临床
研究 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ
期
临床
研究 ybkh20100611-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170174 | 贝伐珠单抗注射液
...发性非小细胞肺癌 BP102注射液与安维汀药代动力学比对
临床
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较BP102注射液与安维汀药代动力学和安全性的相似性的I
期
临床
研究 HR-BP102-PK-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦注射液
...等容量性或高容量性低钠血症 盐酸考尼伐坦注射液Ⅱ
期
临床
试验 盐酸考尼伐坦注射液治疗慢性、等容量性或高容量性低钠血症多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照
临床
试验 KNFT_CTP02D_15006;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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