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药物临床试验：CTR20171605 | 琥珀酸索利那新片

...TR20171605 | 琥珀酸索利那新片 已完成 用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 琥珀酸索利那新片健康人体生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人...

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药物临床试验：CTR20180663 | 左乙拉西坦片

...180663 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品（kepper）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE；版本号1....

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药物临床试验：CTR20181852 | 左乙拉西坦片

...81852 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20190788 | 瑞加诺生注射液

...于在放射性核素心肌灌注显像时无法进行运动负荷试验的患者。 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 瑞加诺生注射液单次静脉推注健康人体药代动力学研究 RJYD-NJHM-01；1.0

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药物临床试验：CTR20200734 | 盐酸二甲双胍片

...TR20200734 | 盐酸二甲双胍片 已完成 非胰岛素依赖型糖尿病患者，也可与某些磺酰脲类降糖药合用，亦可与胰岛素合用减少胰岛素用量 盐酸二甲双胍片餐后人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍片在中国健康人群餐后人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

...安全性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊

...韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1...

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药物临床试验：CTR20190619 | SHR6390片

...完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期或晚期转移性乳腺癌女性患者 SHR6390联合氟维司群治疗HR+、HER2-的晚期乳腺癌的III期研究 SHR6390联合氟维司群治疗二线HR+、HER2-的晚期乳腺癌的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR6390-...

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药物临床试验：CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液

...有效性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年妥瑞症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20190431 | 注射用依拉环素

...感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003；版本2.0

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