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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物...

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药物临床试验：CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 2445A1...

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药物临床试验：CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊

...778 | 硫酸吗啡缓释胶囊 进行中-尚未招募 中度至重度癌痛患者的镇痛 比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 比较每 24 小时服用 Kapanol和每...

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药物临床试验：CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂

...试验药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 17067

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药物临床试验：CTR20251767 | 注射用MRG003

...利单抗联合注射用MRG003对比化疗治疗复发或转移性鼻咽癌患者的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008/MRG003-C002（Magic-C002）

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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

...I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20250766 | AZD0486

...ZD0486 进行中-尚未招募 既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤成人患者 AZD0486联合利妥昔单抗治疗既往未经治的滤泡性淋巴瘤的III期研究 一项在既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中比较AZD0486+利妥昔单抗与化疗+利妥昔单抗有效性和安...

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药物临床试验：CTR20250281 | 多替拉韦钠片

...疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片（50mg）人体生物等效性试验 多替拉韦钠片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...4001注射液 已完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20140135 | 注射用卡非佐米

...疗法与VMP疗法用于初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤患者的随机、开放、Ⅲ期临床研究 2012-005

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