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药物临床试验:CTR20240676 | 盐酸曲唑酮片
... 本品适用于成人抑郁症的治疗,对伴有或不伴有焦虑的
患者
均有效 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 B...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
...7 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖
患者
应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体
CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242922 | 普瑞巴林缓释片
...尚未确定普瑞巴林缓释片是否可用于治疗纤维肌痛或成年
患者
的部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330mg)生物等效性试验 2024-prbl-be-032
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231675 | 甘露特钠胶囊
...特钠胶囊 进行中-招募中 轻度至中度阿尔茨海默病,改善
患者
认知功能 甘露特钠胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性临床试验 甘露特钠胶囊(GV971)治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的36周、多中心、随...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤
患者
的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装
...作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童
患者
中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性评价与群体药代动力学研究 BOJI2024001FM
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...I期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人
患者
中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243684 | 氢溴酸替格列汀片
CTR20243684 | 氢溴酸替格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病
患者
改善血糖控制 氢溴酸替格列汀片人体生物等效性研究 氢溴酸替格列汀片人体生物等效性研究 DUXACT-2409010
CDE
发布于
1年前
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