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药物临床试验：CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液

CTR20232869 | 伊匹乌肽滴眼液 进行中-招募中 干眼症 评价伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症患者的安全性和有效性 伊匹乌肽滴眼液治疗干眼症的随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床试验 YC-DY02-1

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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20231675 | 甘露特钠胶囊

...特钠胶囊 进行中-招募中 轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能 甘露特钠胶囊治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性临床试验 甘露特钠胶囊（GV971）治疗轻、中度阿尔茨海默病有效性和安全性的36周、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

...I期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001

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药物临床试验：CTR20230984 | 达比加群酯胶囊

...完成 预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）。治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊人体...

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20191283 | 盐酸希美替尼片

...行中-招募中 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片在晚期实体瘤患者的I期研究 盐酸希美替尼片治疗晚期实体瘤的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性的I期临床研究 SOMCL-15-290-201901; V2.0

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药物临床试验：CTR20233886 | GR1501注射液

...试验 一项评价GR1501注射液不同诱导剂量在斑块状银屑病患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、多中心临床试验 GR1501-011

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药物临床试验：CTR20233185 | 盐酸决奈达隆片

... 已完成 用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。 盐酸决奈达隆片人体生物等效性试验 盐酸决奈达隆片（400mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20240745 | HZ-H08905片

CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905-201

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