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药物临床试验：CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片

...拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20210328 | 注射用MRG003

...性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG003-004

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片

CTR20230570 | 盐酸达泊西汀片 已完成 治疗男性早泄（PE）患者 盐酸达泊西汀片的健康人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片与参比制剂盐酸达泊西汀片（必利劲®）作用于健康成年男性受试者的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

...7 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II...

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药物临床试验：CTR20210703 | 注射用SHR-1209

...SHR-1209 单药治疗非家族性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机的Ⅲ期临床研究 SHR-1209-301

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药物临床试验：CTR20192330 | IMP4297胶囊

CTR20192330 | IMP4297胶囊 进行中-招募完成 晚期卵巢癌患者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研...

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药物临床试验：CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊)

CTR20171146 | 可博美胶囊(FG-4592胶囊) 主动终止 相对低危的骨髓增生异常综合征导致的贫血 FG-4592治疗MDS贫血的II期/III期试验 FG-4592治疗相对低危的骨髓增生异常综合征患者贫血的II期/III期试验 FGCL-4592-813

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药物临床试验：CTR20233208 | N2106口溶膜

...-尚未招募 本品适用于 13 岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202301

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