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药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846 注射液
...何身体部位(CNS除外)存在已知或疑似病理变化的成人中
评价
0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂(GBCA)用于MRI的有效性和安全性的多中心、随机、前瞻性、双盲、交叉、III期研究 21197
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项
评价
CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)I期临床试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05-I-2019006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
评价
注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...炎。 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ期临床试验
评价
四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在6月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性的部分随机、盲态、阳性对照Ⅰ期临床试验。 2025LP00280-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250787 | MM09舌下喷雾剂
...螨或粉尘螨导致的鼻炎/鼻结膜炎舌下免疫治疗研究 一项
评价
舌下免疫治疗在伴或不伴轻至中度哮喘、对屋尘螨和/或粉尘螨过敏的鼻炎/鼻结膜炎患者中的有效性和安全性的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验 MM...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项
评价
丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 SAF-189-CP-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项
评价
替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)
CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70) 已完成 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)III期临床研究
评价
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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