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药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III
期
临床
试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者日间过度思 睡( EDS)的 治疗
期
12周的双盲、安慰剂对照、随机 、平行、多中心药物疗效和安全性的研究 IGN-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib
期
临床
研究 评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多中心、开放性、Ib
期
临床
研究 CIBI110B201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132168 | 酮咯酸氨丁三醇胶囊
...疼痛等)的止痛。 酮咯酸氨丁三醇胶囊治疗术后疼痛II
期
临床
研究 以曲马多为对照,评价酮咯酸胶囊维持酮咯酸注射液术后止痛作用的随机双盲、平行对照、多中心
临床
研究 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖注射液
CTR20132657 | 盐酸奥普力农葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 本品用于急性心力衰竭的治疗。 盐酸奥普力农葡萄糖注射液
临床
药代动力学研究 盐酸奥普力农葡萄糖注射液在健康受试者I
期
临床
药代动力学研究 JYAP001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液
... BAT1706 作为晚
期
肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性
临床
研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚
期
肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2
期
、随机、开放性
临床
研究 AdvanTI...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240109 | TQB2618注射液
...注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的
临床
研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验 TQB2618-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241093 | QL2109注射液
...2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的I
期
临床
试验 QL2109-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的
临床
研究 评价SIGX1094R在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I
期
临床
研究 SG-SIGX1094R-CT-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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