Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0194秒
药物临床试验:CTR20240381 | 盐酸希美替尼片
...中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的
临床
试验 在晚
期
食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 HA1818-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验 QL2111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 NCR300-2002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 NCR300-2002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ
期
临床
试验 以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...(AML) STI-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的I
期
临床
研究 一项评价STI-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I
期
研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221516 | SHR7280片
...多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的 II/III
期
临床
研究 SHR7280-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗
CTR20200719 | 注射用卡瑞利珠单抗 已完成 晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验 SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...(AML) STI-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的I
期
临床
研究 一项评价STI-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I
期
研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...(AML) STI-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者的I
期
临床
研究 一项评价STI-8591在晚
期
急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I
期
研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
849
850
851
852
853
854
855
856
857
858
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部