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药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的I
期
临床
试验 263-403-00011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ
期
(AD)
临床
试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ
期
研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...体瘤 一项在晚
期
实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA
期
研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ICP-189治疗晚
期
实体瘤的I
期
临床
试验 一项评价ICP-189在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia
期
单药剂量递增与Ib
期
联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244269 | NS-136片
CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年健康受试者中开展NS-136片的I
期
研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 NS136HV101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ
期
(AD)
临床
试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ
期
研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233978 | VCT220片
CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II
期
研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
研究 VCT220-II-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210591 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液
...抗原受体T细胞注射液治疗B细胞急性淋巴细胞白血病Ⅰ
期
临床
研究 CAR-T-19(抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞)注射液治疗25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的单臂、开放的Ⅰ
期
临床
研究 CT19-ALL-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液
...注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ
期
临床
研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学研究:一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III
期
临床
试验 一项评价重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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