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药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
...痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III
期
临床
试验 一项评价重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液治疗中国急性痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院)
... 浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院)药物
临床
试验机构成立于 2013年5月。
临床
试验机构在行政上受院长直接领导,日常业务工作受机构办公室主任的直接领导。目前本机构设有机构办公室、机构资料室、GCP药房等...
机构
发布于
8年前
1614 次浏览
药物临床试验:CTR20200151 | 泰格列净片
...人2 型糖尿病患者的血糖控制 泰格列净片的多剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 TGLJ-Ia-MAD;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
... CYH33联合奥拉帕利治疗晚
期
实体瘤 多中心、开放、Ib
期
临床
试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
疗效 CYH33-G102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
... ICP-723治疗晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ
期
临床
试验 一项评价ICP-723用于晚
期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II
期
篮式
临床
试验 ICP-CL-00505
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240777 | 理中消痞颗粒
CTR20240777 | 理中消痞颗粒 进行中-尚未招募 糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证) 理中消痞颗粒IIa
期
临床
试验 评价理中消痞颗粒治疗糖尿病性胃轻瘫(胃失和降证)有效性和安全性的开放性、随机
临床
试验 BJSW-CJZY-0029/P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚
期
实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I
期
临床
研究。 ZGGS15-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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