为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0214秒

药物临床试验：CTR20223157 | XW003注射液

...液在二甲双胍控制不佳的成年2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ临床试验（EECOH-2） SCW0502-1032

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

...安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期临床研究 KN052-CHN-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220296 | ZG19018片

...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG19018-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233738 | DA001滴眼液

... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液I期临床试验 一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241852 | Xs02 注射液

...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） IIb 期临床研究 评价重组结核分枝杆菌融合...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

... BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究 AdvanTI...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244487 | IPG11406片

...治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验，同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照的皿期临床试验 CXG8705202401

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244487 | IPG11406片

...治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验，同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130387 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)

...粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究 JY062011A

CDE 发布于4年前 0 次浏览