为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0233秒

药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 Leadingpharm2020001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验和免疫原...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182241 | TQ-F3083胶囊

... 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-F3083在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk、pd的Ⅰa期临床试验 TQ-F3083-I-01；版本号：1.3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182248 | TQ-A3334片

...炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试验 ZDTQ-2017-TQ；版本号：2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊

CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床研究 ZN-A-1041-102

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210416 | TG103注射液

... 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病受试者药代动力学特征Ⅰb 期临床研究 评估 TG103注射液在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的临床研究 SYSA1803-CSP-003

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

...MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液

...肥大症 奥曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览