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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001

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药物临床试验：CTR20252401 | 注射用甲磺酸普依司他

... 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者中评价注射用甲磺酸普依司他（PM）对比塞利尼索的有效性与安全性的随机、对照、多中心III期临床研究 ZLPM-001-2.0

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001...

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药物临床试验：CTR20201919 | 盐酸金刚烷胺片

...征，也用于治疗帕金森病和药物诱发的锥体外系疾患。 评价东北制药集团沈阳第一制药有限公司受试制剂盐酸金刚烷胺片的安全性和有效性 评估受试制剂盐酸金刚烷胺片（规格：0.1 g）与参比制剂盐酸金刚烷胺片（AMANTADINE HYDR...

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药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

...（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、I期临床试验 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵...

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药物临床试验：CTR20241271 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 I 期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）~17周岁人群中接种的安全性和免疫原性的I期临床试验 RNCVCT7B001

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药物临床试验：CTR20191729 | 氟轻松玻璃体内（FAI）植入剂

...的研究 在累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎受试者中评价氟轻松玻璃体内植入剂安全性和有效性Ⅲ期随机双盲对照研究 OT-401-001

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药物临床试验：CTR20243654 | RG002C0106注射液

...发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂量递增的I期临床研究 RG002C0106-001

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药物临床试验：CTR20253147 | 盐酸羟钴胺注射液

...有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症（cbl C型） 一项评价盐酸羟钴胺注射液在伴有同型半胱氨酸升高的甲基丙二酸血症患者（cbl C型）的疗效和安全性的临床研究 一项评估盐酸羟钴胺注射液治疗伴有同型半胱氨酸升高的甲基...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括...

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