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药物临床试验:CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照
评价
AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床研究 AK-3008-I-
001
;V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死
评价
注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死
评价
注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死
评价
注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181782 | JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)
... JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究
评价
JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的I期开放研究 JWCAR029-
001
, 方案版本号5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero 细胞)
... 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)Ⅲ期临床试验
评价
冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ期临床试验 BA-CT-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222776 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
... 晚期肺癌 JS004及JS
001
联合化疗治疗晚期肺癌的研究 一项
评价
重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究 JS004-007-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项
评价
MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 MG-K10-PN-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244735 | MG-K10人源化单抗注射液
...单抗注射液在结节性痒诊受试者中的III期临床研究 一项
评价
MG-K10 人源化单抗注射液在结节性痒疹受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究 MG-K10-PN-
001
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...nist)并用,用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育
评价
重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性临床试验 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期临床试验 SZSJ-2019-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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