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药物临床试验:CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM
CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg,英文名:Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验
评价
比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机,两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究
评价
BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究
评价
BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步
评价
吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步
评价
吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232990 | 吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)
...)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)Ⅰ期临床试验 初步
评价
吸附无细胞百(五组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-
001
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20250476 | MG-K10人源化单抗注射液
...治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝临床研究 一项
评价
MG-K10 人源化单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征和免疫原性的多中 心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液
...性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究
评价
BG1805注射液单次给药治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-23-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150641 | 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体
...用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究
评价
注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究 GENOR GB242-
001
; V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
...(人二倍体细胞)临床试验 随机、盲法、平行对照试验
评价
双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫临床试验 bOPV-PRO-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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