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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20190830 | 盐酸非索非那定片

...生物等效性研究 开放随机单剂量四周期两序列交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 XAWL-2019-001-HD；V1.0

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡...

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

... GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20181254 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药代动力学临床研究 AK-3008-I-001；V1.0-2018.03.18;V1.1-2018.08.02

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药物临床试验：CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130922 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130923 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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药物临床试验：CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产

CTR20130924 | 注射用银杏达莫 黑龙江江世药业有限公司生产 已完成 脑梗死 评价注射用银杏达莫治疗脑梗死的安全性和有效性研究 注射用银杏达莫治疗脑梗死有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心临床研究。 Js07-001

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