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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...MBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...MBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001

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药物临床试验：CTR20211683 | 阿基仑赛注射液

...MBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的非干预性临床研究 FKC876-2020-001

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

... 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射...

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药物临床试验：CTR20213418 | 醋酸艾司利卡西平片

...照短期研究及为期一年的开放性、非对照安全扩展研究，评价醋酸艾司利卡西平片用于成人局灶起源癫痫伴有或不伴有局灶进展为双侧强直阵挛发作添加治疗的有效性和安全性以及长期疗效和安全性 GX-LKXP-001

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）

...Ⅰ/II期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II期临床试验 MKKCT-900-001

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001...

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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

...以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床试验 NBT-TZM-001

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