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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液

CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20223465 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

... 已完成 1、用于成人和 2 周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗，患者应在首次出现。2、用于 1 岁及 1 岁以上患者的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20243095 | 二甲双胍恩格列净片（VI）

...行中-尚未招募 适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（VI）生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（VI）在健康受试者中单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20244411 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂生物等效性试验 中国健康受试者涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期，部分重复交叉...

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药物临床试验：CTR20180750 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片

...唑钠肠溶片安全性和有效性研究 右旋雷贝拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI201850F；版本：2.0

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药物临床试验：CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20221246 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究的预试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

...疫缺陷病（PID） 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药...

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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片（25mg）在健康受试者中的PK...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂...

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