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药物临床试验：CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...1127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/12.5 mg...

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药物临床试验：CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107

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药物临床试验：CTR20234128 | 磷酸芦可替尼片

...性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（规格：5mg）的一项单中心、...

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药物临床试验：CTR20250010 | 双氯芬酸钠肠溶片

...轻、中度疼痛，对耳、鼻、喉的严重痛性感染可作为辅助治疗药 双氯芬酸钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）与参比制剂扶他林®（规格：25 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20131254 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...片 进行中-尚未招募 适用于其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性影响研究 进食/空腹对富马酸替诺福韦二吡呋酯片对健康人体生物等效性影响的单中心随机开放自身前后双交叉...

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药物临床试验：CTR20170043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

...聚乙二醇化重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化重组人生长激素注射液安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20200105 | 肺心宁胶囊（苏州吴淞江制药有限公司生产）

...塞、瘀水互结证) 肺心宁胶囊Ⅱ期临床试验 肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 FXN-20191016-V1.0

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药物临床试验：CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液

...单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 JZB32VMA101

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药物临床试验：CTR20221226 | XTR006注射液

...患者早期诊断、筛查和进展程度评估。2）阿尔茨海默症治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I期临床研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222716 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...（包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重 噻托溴铵吸入喷雾剂的生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：2.5 微克/揿）与参比制剂（Spiriva...

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