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药物临床试验:CTR20242040 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律
治疗
,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的空腹、单
中心
、随机、开放、单次给药、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊
...242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊 进行中-招募完成 适用于
治疗
帕金森氏病、脑炎后帕金森综合征以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
...591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗(BCG)
治疗
的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持)与 单用BCG(诱导和维持)或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250295 | 格列齐特缓释片
...列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131551 | 米非司酮片(湖北葛店人福药业有限责任公司)
...绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床研究 米非司酮片
治疗
围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
Ⅱ期临床研究) GDHW20111222;版本号:V3.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170476 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰
治疗
。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性,随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...Ⅰb/Ⅱ期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
治疗
慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳性药平行对照、多
中心
、Ⅰb/Ⅱ期临床试验 BOJI202064Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241889 | 格列齐特缓释片
...列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动
治疗
和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片(30 mg)人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310
治疗
过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多
中心
、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰
治疗
。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性,随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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