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药物临床试验:CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜
CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止
治疗
勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...尼胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于此前接受过克唑替尼
治疗
后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
内蒙古自治区第四医院(胸科医院)
...瘤等多个领域。这些项目的顺利开展,不仅为相关疾病的
治疗
提供了新的证据和方法,也为我院积累了丰富的临床试验经验。同时,我们的研究成果在国内外学术期刊上发表,得到了同行的广泛认可和好评。四、组织架构我院临...
机构
发布于
6年前
1504 次浏览
药物临床试验:CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...完成 全身麻醉诱导和维持;重症监护病房接受机械通气
治疗
患者的镇静;诊断或手术操作的镇静,可单独使用或与局部麻醉或区域阻滞麻醉药配合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单
中心
、随机、盲法...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后)
CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后) 已完成 用于
治疗
高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5 mg)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5 mg)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于
治疗
成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)(低剂量,IV)
...结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab
治疗
中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067;版本号2.02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240760 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2、用于
治疗
成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中单
中心
、随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...3注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,
治疗
成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多
中心
、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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