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药物临床试验:CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...尼胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华...
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内蒙古自治区第四医院(胸科医院)

...瘤等多个领域。这些项目的顺利开展,不仅为相关疾病的治疗提供了新的证据和方法,也为我院积累了丰富的临床试验经验。同时,我们的研究成果在国内外学术期刊上发表,得到了同行的广泛认可和好评。四、组织架构我院临...
机构 发布于6年前 1504 次浏览

药物临床试验:CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...完成 全身麻醉诱导和维持;重症监护病房接受机械通气治疗患者的镇静;诊断或手术操作的镇静,可单独使用或与局部麻醉或区域阻滞麻醉药配合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后)

CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后) 已完成 用于治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5 mg)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5 mg)...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25 mg)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)(低剂量,IV)

...结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导研究 M16-067;版本号2.02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240760 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2、用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中单中心、随机、...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液

...3注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)

...5:1)观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)治疗中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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