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药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE
治疗
不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140530 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多
中心
、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150479 | 注射用抗血小板溶栓素(安菲博肽)
...溶栓素Ⅱb期安全性和有效性研究 注射用抗血小板溶栓素
治疗
STEMI患者的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb期临床研究 APT-ZK-2014-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190392 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...片,英文名 :Gefitinib Tablets 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于
治疗
成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成
治疗
感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单
中心
、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...完成 1、用于2周及以上患者的急性、简单甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时内使用。2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...丙酚替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用,
治疗
成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性临床试验 单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I期临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片
...0231394 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 配合饮食和运动
治疗
,适合2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中进行的单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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