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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa
期
临床
试验 TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722注射液
...招募 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的
临床
试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 TQH2722-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
...合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的
临床
研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa
期
临床
试验 TQA3605-Ib/IIa-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244399 | QR12000复方片
...压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ
期
临床
研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
研究 QR12000-GXY-3-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722注射液
CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的
临床
试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验 TQH2722-III-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250070 | NCR100注射液
...中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 NCR100-1002
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20212286 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验 2020020C-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚
期
实体瘤受试者中展开的BC001 I
期
临床
研究 在中国晚
期
实体瘤受试者中展开的BC001 I
期
临床
研究 BC001-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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