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药物临床试验：CTR20251096 | 卡比孜胶囊

... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床研究，评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂

CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂 已完成 膝骨关节炎 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III期临床试验。 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验。 JD-FBLFTJ-Y01

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药物临床试验：CTR20243567 | LVP缓释胶囊

CTR20243567 | LVP缓释胶囊 已完成 成人抑郁症 盐酸左米那普仑缓释胶囊的有效性和安全性的临床试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症（MDD） 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床试验 HH-ZMNPL-2024

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广东医科大学附属第二医院

...、普外专业、内分泌等 广东医科大学附属第二医院药物临床试验机构 于 2024年通过备案监督检查， 任命机构主任1名、机构副主任 1 名、办公室主任1名、办公室秘书1名、质量控制员2名、药物管理员 2 名及 资料 管理员1名 。医...

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药物临床试验：CTR20190450 | FCN-159片

...黑色素瘤和NRAS突变或NF1突变晚期黑色素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia 剂量探索和 Ib 剂量扩展研究，评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤（Ia 期）和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤（Ib 期）患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20250897 | 注射用SHR-A2102

...浸润性膀胱癌（MIBC）患者的随机、开放、多中心II/III期临床研究 SHR-A2102-303

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 ZJHY19-005; V1.0

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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