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药物临床试验：CTR20220198 | IN10018片

...线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移 性实体瘤的临床研究 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232313 | QL1706注射液

...合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌临床研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究 QL1706-308

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药物临床试验：CTR20211481 | TT-01025-CL片

...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的临床研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I期临床试验 TT01025CN01

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II期临床研究 XNW5004-I/II-01

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药物临床试验：CTR20230362 | XNW5004片

...新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床研究 XNW5004-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...

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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性及药代动力学特征的多中心Ib期临床研究 RC48-C034

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药物临床试验：CTR20251014 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 KTLZ-003

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