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药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片
CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1
期
试验 GFH018在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I
期
临床
研究 GFH018X1101; 1.3版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243029 | SYHX1901片
CTR20243029 | SYHX1901片 进行中-尚未招募 重度斑秃 SYHX1901片在重度斑秃中的II
期
研究 评价 SYHX1901片在重度斑秃患者中的有效性和安全性的随机、双盲 安慰剂对照 II
期
临床
研究 SYHX1902-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
台州市立医院(台州学院附属市立医院)
...为一体的三级综合性公立医院。医院现设职能部门20个,
临床
及医技科室48 个,核定床位1200张。年门急诊人次近190万人次,出院人次近6万。医院配备 了一批高精尖医疗设备,包括3.0T磁共振、64排螺旋CT、数字减影血管造影X线机 ...
机构
发布于
6年前
1346 次浏览
药物临床试验:CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒
CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ
期
临床
试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型(肝脾不和证)有效性和安全性的多中心
临床
研究 20101030
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III
期
临床
试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的
临床
研究 克唑替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2
期
亚洲区域多中心
临床
研究(研究方案号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181489 | KL070002胶囊
CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止 晚
期
实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性
临床
研究 KL070002胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 KL206-Ia-01-CTP;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210886 | HRS4800片
CTR20210886 | HRS4800片 已完成 疼痛 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性和药代动力学的
临床
研究 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 HRS4800-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231279 | TY1801J
CTR20231279 | TY1801J 进行中-招募中 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III
期
临床
研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接
临床
研究 TY1801J-P3-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa
期
单次给药耐受性
临床
试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa
期
临床
试验 BJXH-2017-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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