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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
...片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的
临床
研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I
期
临床
研究 HJG-WXFL-DDI-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220198 | IN10018片
...线标准治疗失败或不耐受的局部晚
期
或转移 性实体瘤的
临床
研究 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中 评估IN10018 联合治疗的抗肿瘤疗效、安全性和耐受性的多中心、开放 性、Ib/II
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...的晚
期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I
期
临床
研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早
期
临床
试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232313 | QL1706注射液
...合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝癌
临床
研究 QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III
期
临床
研究 QL1706-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的I
期
临床
试验 TT01025CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211286 | XNW5004片
...安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的
临床
研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 XNW5004-I/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的
临床
研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往新型内分泌治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II
期
临床
研究 XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192375 | 苯磺酸左氨氯地平片 英文名:Levamlodipine Besylate Tables 商品名:施慧达
...原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片治疗高血压的II
期
临床
试验 左氨氯地平和比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、固定剂量探索的II
期
临床
试验 SHDPI-20180109;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 在晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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