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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究 KL140-Ⅲ-02-CTP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
中山陈星海中西医结合医院
... 广东 中山 小榄镇 竹源公路18号主体楼7楼药物/医疗器械
临床
试验机构 药物II、III、IV
期
临床
试验项目(专业科室:肿瘤科)、医疗器械
临床
试验项目(专业科室:心血管内科、骨科、消化内科)、医疗新技术新方法(医疗器械-...
机构
发布于
2年前
205 次浏览
药物临床试验:CTR20192375 | 苯磺酸左氨氯地平片 英文名:Levamlodipine Besylate Tables 商品名:施慧达
...原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片治疗高血压的II
期
临床
试验 左氨氯地平和比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、固定剂量探索的II
期
临床
试验 SHDPI-20180109;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液
...人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 在晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的有效性和安全性的II
期
临床
研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III
期
临床
研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售和欧盟市售)在既往未经治疗的不可切除的晚
期
肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180569 | 贝伐珠单抗
...上皮性卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌安全和有效性III
期
临床
研究 YO40268
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价ABSK121-NX 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I
期
研究 ABSK121-NX-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221053 | TY-9591片
...细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 TYKM1601301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3
期
临床
研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244163 | QB0208-1胶囊
...列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II
期
临床
试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II
期
研究 QB-CN-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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