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重庆医科大学附属第二医院

...南院区），编制床位2580张。 医院科室设置齐全，有44个临床和医技科室，其中内科学（传染病）和神经病学为国家级重点学科，心血管内科、呼吸内科、肾病科、医学影像科、感染病科为国家临床重点专科。 全院拥有13个重庆...

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药物临床试验：CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊

CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2007NSXSY-5

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药物临床试验：CTR20170837 | PDR001

CTR20170837 | PDR001 已完成 鼻咽癌 PDR001治疗晚期鼻咽癌患者的II期临床研究 PDR001在标准治疗后进展的中分化/未分化局部晚期复发性或转移性鼻咽癌患者中开展的II期、开放、随机、对照研究。 CPDR001X2201（修订版本号：06）

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药物临床试验：CTR20232667 | 注射用GNP

CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa期项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa期临床研究 LEKY-HBT-20230307

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药物临床试验：CTR20232667 | 注射用GNP

CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-招募中 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa期项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa期临床研究 LEKY-HBT-20230307

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药物临床试验：CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PEG-rhG-CSF-3-JY-202001

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...ER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 HS022-Ⅲ；V4.1

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001

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药物临床试验：CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...体2（HER2）表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异（突变、扩增、过表达）晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa期临床研究 RC48-C020

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