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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III
期
临床
研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚
期
或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III
期
临床
研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(代号MW02)治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的 III
期
临床
研究 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚
期
或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液
... 晚
期
恶性实体肿瘤 RX108注射液晚
期
恶性实体肿瘤患者I
期
临床
试验 RX108注射液在中国晚
期
恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I
期
安全性、耐受性及其药代动力学特征研究 NP-201;版本号2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体
CTR20160681 | 注射用熊果酸纳米脂质体 已完成 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌。 熊果酸人体连续给药药代动力学
临床
试验 注射用熊果酸纳米脂质体Ⅰ
期
人体连续给药药代动力学
临床
试验 KNDYY-201601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170806 | YZJ-1139片
...的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的
临床
研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I
期
临床
研究 YZJ-1139-1-01 V1.1;YZJ-1139-1-01 V1.2;YZJ-1139-1-01 V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191479 | 注射用奥美克松钠
...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa
期
临床
试验 一项拟行择
期
手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心、开放的
临床
研究 Aom0498-CT02-10;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP003片
...101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学
临床
试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验 CRB4101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220785 | PB-201片
...治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的
临床
研究 一项评价PB-201 对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 平行、 安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 PB201302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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