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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与...

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0

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药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

...者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评价两种长效药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）在中国精神分裂症患者中的随机、开放、多中心、两制剂、多次给药、平行设计生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）

...。 六价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）Ⅰ期临床试验 评价六价重组诺如病毒疫苗（汉逊酵母）在6月龄及以上人群接种的安全性和耐受性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-020)-001...

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药物临床试验：CTR20244869 | 司美格鲁肽注射液

...究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较研究 YM23179-I-001

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20190830 | 盐酸非索非那定片

...生物等效性研究 开放随机单剂量四周期两序列交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 XAWL-2019-001-HD；V1.0

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡...

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

... GLS-010注射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010注射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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