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药物临床试验:CTR20244188 | JMKX000197注射液
...项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb期临床
研究
一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb期临床
研究
JY-JM0197-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
...青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学
研究
评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
研究
CIBI362B103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232195 | ALXN2050 片
...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期
研究
一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索
研究
ALXN2050-NEPH-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床
研究
评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床
研究
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ期临床
研究
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ期临床
研究
YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的
研究
(DeLLphi-305) 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HDM1002-202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的
研究
一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床
研究
GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床
研究
GBF-311
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...NO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期
研究
一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心
研究
CTNO155B12101; v02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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