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药物临床试验：CTR20251763 | 盐酸司来吉兰片

...治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片人体生物等效性研究 盐酸司来吉兰片人体生物等效性研究 DUXACT-2503018

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药物临床试验：CTR20251642 | MT-7117片

...者中评价MT-7117药代动力学、安全性、耐受性和药效学的研究 一项在中国健康受试者中评价 MT-7117 单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MT-7117-Z-104

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药物临床试验：CTR20250973 | 罗沙司他胶囊

...及非透析患者。 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究 杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20250882 | 注射用ZG005

...卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II 期临床研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究 ZG005-JAK-002

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药物临床试验：CTR20244430 | 比索洛尔氨氯地平片

...且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究 GYRS-BSLE-BE-202410

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20242726 | IBI362注射液

...青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103

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药物临床试验：CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02

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上海市公共卫生临床中心

...影像（诊断）、中医（肝炎）、结核病、产科、Ⅰ期临床研究室、呼吸内科、肝胆外科等9个药物临床试验备案专业组；医疗器械备案专业组有结核病科、肝胆内科、疼痛康复科、胸外科、医学检验科、妇产科、医学影像科、骨...

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药物临床试验：CTR20130034 | 盐酸司维拉姆片

...高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病（CKD）患者 研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心的临床研究 A120503.C...

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