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药物临床试验：CTR20220639 | SHR8554注射液

...后疼痛 SHR8554注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究 ——多中心、随机、双盲、剂量探...

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期研究 CIBI308K102

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药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 PSD502-CN-301

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

...度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 REV-3001

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药物临床试验：CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002；4.0

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药物临床试验：CTR20160872 | BGB-A317

...D-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BGB-A317-102；版本号：version 4.0

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药物临床试验：CTR20234042 | 注射用TQD3606

...菌 TQD3606对肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的研究 评价注射用TQD3606在肾功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 TQD3606-I-03

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

...性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（包含随机撤药和再治疗） 77242113PSO3001

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药物临床试验：CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片

...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046

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