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药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907
...素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床
研究
一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床
研究
QLF31907-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...1408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学和药效动力学
研究
比较HR011408与诺和锐®在健康受试者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)
研究
——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期临床试验 HR011408-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230326 | IMB071703注射液
...或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床
研究
评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床
研究
IMB071703-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床
研究
评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HDM1002-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241530 | 瑞卢戈利片
...单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性
研究
评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片(Orgovyx®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性
研究
QLG1080-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241523 | Tarlatamab
...铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗ES-SCLC 一线治疗后的
研究
(DeLLphi-305) 一项在铂类药物、依托泊苷和度伐利尤单抗治疗后广泛期小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab 联合度伐利尤单抗与度伐利尤单抗单药治疗的开放性、多中心...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240112 | LOU064
...组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性
研究
一项评价remibrutinib(LOU064)在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹(CINDU)成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片
...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的
研究
一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
(包含随机撤药和再治疗) 77242113PSO3001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC005凝胶
...炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学
研究
评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学
研究
YQ-M-23-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232218 | HL-085胶囊
...有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床
研究
一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床
研究
HL-085-304
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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