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药物临床试验：CTR20253080 | 托夫生注射液

...酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化 Tofersen上市后监测研究 一项关于将Tofersen（BIIB067）用于与超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变相关的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者的中国多中心、开放标签、上市后监测研究 233AS402

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药物临床试验：CTR20252918 | 注射用YK012

...于治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性和初步疗效的临床研究 评价注射用YK012治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 YK012-4

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药物临床试验：CTR20252267 | 9MW2821

...患者中安全性和有效性的单臂、开放、多中心、Ⅱ期临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗在围手术期尿路上皮癌患者中安全性和有效性的单臂、开放、多中心、Ⅱ期临床研究 9MW2821-CP202

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药物临床试验：CTR20252186 | HSK39004吸入混悬液

CTR20252186 | HSK39004吸入混悬液 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评价HSK39004吸入混悬液的药代动力学和药效学的临床研究 一项评价HSK39004吸入混悬液在COPD患者中药代动力学和药效学的临床研究 HSK39004-201

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药物临床试验：CTR20251952 | BGB-16673片

...多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在慢性自发性荨麻疹患者中评价BGB-16673 多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1b 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-16673-107

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药物临床试验：CTR20251707 | 比拉斯汀片

...少年（12岁及以上） 比拉斯汀片（20 mg）人体生物等效性研究 河北乾和制药有限公司研制的比拉斯汀片（20 mg）与FAES FARMA, S.A.生产的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹...

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药物临床试验：CTR20244762 | 小儿荆杏止咳颗粒

... 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎（风寒化热证）的有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 FS-XEJXZKKL-2024

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药物临床试验：CTR20243467 | DG01片

...耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 DG01-CT-01

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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药物临床试验：CTR20222165 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...愈 NEXIUM可以维持侵蚀性食管炎的症状缓解和治愈。对照研究不超过6个月。 有症状的胃食管反流病 NEXIUM适用于成人和1岁或1岁以上儿童的短期治疗（4至8周）胃灼热和与GERD相关的其他症状。 降低NSAID相关性胃溃疡的风险 NEXIUM表...

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