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药物临床试验:CTR2
0
21
0
0
53 | 泰宁纳德片
CTR2
0
21
0
0
53 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I
期
临床
研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I
期
临床
研究 TNND-Ib-BA;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
0
0
656 | XNW3
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0
9片
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0
2
0
0
656 | XNW3
0
0
9片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3
0
0
9片I
期
临床
研究 评价XNW3
0
0
9在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I
期
临床
研究 XNW3
0
0
9-1-
0
1;v1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19155
0
| LX-
0
39片
CTR2
0
19155
0
| LX-
0
39片 已完成 晚
期
乳腺癌 LX-
0
39片治疗晚
期
乳腺癌的I
期
临床
试验 LX-
0
39片治疗晚
期
乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I
期
临床
试验 OE8618
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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17
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3
0
4 | HS
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5
CTR2
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17
0
3
0
4 | HS
0
0
5 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素注射液(HS
0
0
5)治疗糖尿病Ⅲ
期
临床
试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素注射液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 HS
0
0
5-Ⅲ;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1912
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9 | RMX1
0
0
1胶囊
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1912
0
9 | RMX1
0
0
1胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1
0
0
1胶囊Ⅰ
期
临床
研究 评估RMX1
0
0
1在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I
期
临床
研究 RMX1
0
0
1-1
0
1;V1.
0
;2
0
19年
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4月3
0
日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19
0
442 | BPI-7711胶囊
CTR2
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19
0
442 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅲ
期
临床
试验 BPI-7711胶囊治疗具有EGFR突变的局部晚
期
或复发转移性初治非小细胞肺癌患者的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 BPI-77113
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191963 | YY-2
0
394片
CTR2
0
191963 | YY-2
0
394片 进行中-招募完成 复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-2
0
394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib
期
临床
研究 YY-2
0
394 治疗复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib
期
临床
研究 YY-2
0
394-
0
0
4;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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17
0
486 | BBI-6
0
8
... BBI-6
0
8联合FOLFIRI治疗二线转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ
期
临床
研究 BBI-6
0
8联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)治疗二线转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ
期
临床
研究 CanStem3
0
3C(Amendment 5(C1.
0
))
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
64
0
| 牛黄小儿退热贴
...吸道感染(风热证)所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ
期
临床
试验 评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 JSSZ2
0
18-
0
2;版本号ver4.
0
;版本日
期
2
0
18
0
723
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
0
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346 | SH3
0
51胶囊
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2
0
0
346 | SH3
0
51胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SH3
0
51胶囊治疗晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
研究 SH3
0
51胶囊在晚
期
实体瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 SHC
0
33-I-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
3
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