为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0337秒

药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

...近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 ATR-SPAS-III

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 HL-SJLG-...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液

...的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 OT-1001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原

...心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 注射用重组人尿激酶原（rhPro-UK）静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床试验 TASLY-B1140-CT...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...ZORYVE®）治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 HDM3014-301

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201043 | 咽喉宁口服液

...性咽炎和急性卡他性扁桃体炎患者。 咽喉宁口服液Ⅰ期临床试验 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 YHN-2020年4月-V1.0；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览