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药物临床试验:CTR2
0
192614 | HEC11
0
114片
CTR2
0
192614 | HEC11
0
114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC11
0
114片在患者中短
期
给药的Ib/IIa
期
临床
试验 评价HEC11
0
114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的耐受性、药代动力学和药效学Ib/IIa
期
临床
试验 HEC11
0
114-P-
0
2;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181428 | 氟诺哌齐片
CTR2
0
181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I
期
临床
研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC2
0
-KYHY-2
0
18
0
1;版本号V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
425 | YL-13
0
27片
...中 实体瘤 YL-13
0
27的耐受性、药代动力学和药效动力学I
期
临床
研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13
0
27在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I
期
临床
研究 YL-13
0
27-
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
541 | AT-1
0
1
...病(CLL) AT-1
0
1治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II
期
临床
研究 AT-1
0
1联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一项开放性、多中心II
期
临床
研究 APG-CS-2
0
7;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192734 | 结肠炎栓
CTR2
0
192734 | 结肠炎栓 已完成 轻中度、活动
期
溃疡性结肠炎(气虚血瘀证) 结肠炎栓Ⅱa
期
临床
试验 探索结肠炎栓治疗溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、盲法管理、阳性药平行对照Ⅱa
期
临床
试验 KZH-JCYS-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191827 | XNW72
0
1片
...、胃癌、胰腺癌等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性
临床
后予以明确。 XNW72
0
1片I/IIa
期
临床
研究 评估WNT抑制剂XNW72
0
1片在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 XNW72
0
1-1-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
14
0
34
0
| 独二味胶囊
...瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤Ⅲ
期
临床
试验 独二味胶囊治疗软组织损伤(血瘀证)安全性和有效性的随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 2
0
13
0
9
0
8,F1.
0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
139 | SH-1
0
28片
CTR2
0
19
0
139 | SH-1
0
28片 进行中-招募中 EGFR突变的晚
期
非小细胞肺癌 SH-1
0
28片对晚
期
非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SH-1
0
28片对局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多中心、开放的II
期
临床
研究 SHC
0
13-II-
0
1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
231 | YY-2
0
394片
...YY-2
0
394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib
期
临床
研究 单臂、开放、多中心评价YY-2
0
394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib
期
临床
研究 YY-2
0
394-
0
0
7;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
17
0
749 | HS-1
0
241片
...体肿瘤 HS-1
0
241单药及联合用药在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 HS-1
0
241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I
期
临床
研究 HS-1
0
241-I-1
0
1;版本号:V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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