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药物临床试验:CTR2
0
24
0
786 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
1%/
0
.
0
2%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 ATR-BR-
III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
0
786 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
1%/
0
.
0
2%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 ATR-BR-
III
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
0
786 | 硫酸阿托品滴眼液
...性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
1%/
0
.
0
2%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、
III
期
临床试验 ATR-BR-
III
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
233851 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
III
期
临床试验 硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
2%)控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
III
期
临床试验 ATR-SPAS-
III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
212468 | 硫酸阿托品滴眼液
... 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展
III
期
临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液(
0
.
0
2%/
0
.
0
4%) 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
III
期
临床试验 YD-Atr-2
0
1
0
12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
131488 | 他奎莫德,胶囊,
0
.25mg
...去势抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床研究 8-55-581
0
2-
0
0
3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191987 | DBPR1
0
8片
CTR2
0
191987 | DBPR1
0
8片 已完成 2 型糖尿病 DBPR1
0
8片单药
III
期
临床 DBPR1
0
8 片单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物参比、安慰剂对照的
III
期
临床试验 CSPC/DBPR1
0
82
0
19
0
3/PRO-
III
-1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
77
0
| CT-7
0
7
...胞肺癌 CT-7
0
7治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者有效和安全性
III
期
研究 比较CT-7
0
7与克唑替尼治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放
III
期
临床研究 CT-7
0
7-
III
-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1925
0
8 | SH-1
0
28片
...中-招募中 局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 SH-1
0
28片一线
III
期
临床试验 SH-1
0
28片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的
III
期
临床试验 SHC
0
13-
III
-
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...究 JS
0
0
1或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的
III
期
、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS
0
0
1-
0
15-
III
-NPC;V1.
0
;JS
0
0
1-
0
15-
III
-NPC;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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