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药物临床试验:CTR2
0
19
0
492 | Brexpiprazole片
...的疗效和安全性的III
期
、多中心、随机、双盲、阳性对照
临床
试验 331-4
0
3-
0
0
0
27;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
1925
0
8 | SH-1
0
28片
...募中 局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 SH-1
0
28片一线III
期
临床
试验 SH-1
0
28片对照吉非替尼一线治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲、 多中心的III
期
临床
试验 SHC
0
13-III-
0
1;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
467 | APG-2575片
CTR2
0
19
0
467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I
期
临床
研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 APG-2575-CN-
0
0
1;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
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467 | APG-2575片
CTR2
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467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I
期
临床
研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
研究 APG-2575-CN-
0
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1;V2.
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CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR2
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191985 | CSPCHA115胶囊
CTR2
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191985 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115 胶囊在健康人中安全性及吸收代谢的Ⅰ
期
临床
研究 CSPCHA115 胶囊多次给药在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学I
期
临床
试验 HA1162
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3/PRO I-MAD;V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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19
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6
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6 | KY
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467颗粒
...完成 儿童手足口病 评价KY
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467颗粒的安全性、耐受性 I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予KY
0
467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I
期
临床
研究 KY
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467-
0
1-
0
1;版本号V1.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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182183 | ICP-192片
CTR2
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182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 ICP-192治疗晚
期
实体瘤的I/IIa
期
临床
试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I
期
临床
试验 ICP-CL-
0
0
3
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1 V4.
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181648 | ZSP1273片
CTR2
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181648 | ZSP1273片 已完成 流行性感冒,高致病性禽流感 ZSP12731片I
期
临床
研究 随机双盲安慰剂对照的单/多次给药I
期
临床
研究,评价ZSP1273片在健康受试者的安全性耐受性药代动力学及食物影响 ZSP1273-18-
0
1 v1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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17
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994 | 比那甫西颗粒
CTR2
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17
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994 | 比那甫西颗粒 已完成 普通感冒 比那甫西颗粒治疗普通感冒Ⅱ
期
临床
试验 比那甫西颗粒治疗普通感冒(热性感冒)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验 Z-BNFX-GR-Ⅱ-2
0
17-YDL-
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1;V2.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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181124 | KN
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35
...部腺癌 KN
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35联合化疗对晚
期
胃、胃食管结合部腺癌的II
期
临床
KN
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35联合化疗一线治疗局部晚
期
或转移性胃或胃食管结合部腺癌的安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心II
期
临床
KN
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35-CN-
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7-V1.
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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