首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,219 条结果,搜索耗时:0.0166秒
药物临床试验:CTR20200705 | 华法林钠片
CTR20200705 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的
患者
华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192594 | Semaglutide注射液
...病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病
患者
肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中,比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321; 版本-2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210748 | 非布司他片
CTR20210748 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200045 | 注射用SHR-1210
CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌
患者
疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171639 | ASK120067片
...瘤研究 ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究 ASK-LC-120067-Ⅰ/Ⅱ;V1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170517 | 注射用左旋奥拉西坦
CTR20170517 | 注射用左旋奥拉西坦 已完成 颅脑损伤 评价注射用左旋奥拉西坦的有效性和安全性 注射用左旋奥拉西坦改善颅脑损伤
患者
记忆/智能障碍的Ⅱ期探索性临床试验 PHMS201614F
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221759 | 非布司他片
CTR20221759 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220300 | 吡仑帕奈片
...仑帕奈片 已完成 成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作
患者
(伴或不伴继发性全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吡仑帕奈片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191189 | HL-085胶囊
...联合多西他赛治疗在KRAS突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
中的单臂、剂量爬坡和扩展的Ⅰ期临床研究 HL-085-103 1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202640 | 注射用伏立康唑
CTR20202640 | 注射用伏立康唑 已完成 适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童
患者
的真菌感染 注射用伏立康唑的生物等效性研究 注射用伏立康唑的人体生物等效性研究 XY3-BE-FLKZ202011A01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
782
783
784
785
786
787
788
789
790
791
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部