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药物临床试验：CTR20244461 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...除胃内黏液 II期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉提高胃镜下黏膜视野清晰度的有效性和安全性的II期临床研究 HY1005-1-2024-P2

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿...

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药物临床试验：CTR20232834 | 奥氮平缓释皮下注射液

...皮下注射液研究） 有效性和安全性研究（III 期） 一项评价 TV-44749 治疗精神分裂症成人患者的有效性和安全性的随机、双 盲、安慰剂对照研究，包括一个开放标签、长期安全性阶段 TV44749-CNS-30096

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药物临床试验：CTR20221538 | Oleclumab Injection

...肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20221537 | 注射用Monalizumab

...肺癌患者同步放化疗后用药的全球研究（PCIFIC-9） 一项评价度伐利尤单抗 + Oleclumab和度伐利尤单抗 + Monalizumab用于根治性含铂药物同步放化疗后未进展的局部晚期（III期）、不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20233643 | 注射用金纳单抗

...中的安全性、有效性及药代动力学特征的II期临床研究 评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GenSci048-204

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

... Finerenone片 已完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一...

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药物临床试验：CTR20250477 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...人群中的安全性和免疫原性研究 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 VZV-ZHSW-01

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药物临床试验：CTR20244270 | 盐酸帕罗西汀片

...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价盐酸帕罗西汀片与赛乐特在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-20

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿...

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