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药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A注射液
...研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药
评价
KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 KYS202002A-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241587 | 盐酸甲氧氯普胺片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服盐酸甲氧氯普胺片的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE651
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201注射液(预灌封)
...剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中
评价
不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的I期临床研究 CBP-201-CN004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222804 | 长效罗哌卡因注射液
...2804 | 长效罗哌卡因注射液 进行中-招募中 手术切口镇痛
评价
不同剂量长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术后切口镇痛的有效性及安全性 长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术患者术后切口镇痛有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243859 | 黄体酮注射液
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液(商品名:Prolutex®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE683
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期临床试验
评价
人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
...酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床研究
评价
富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床研究 NTP-FNLS-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
.../难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床研究 一项
评价
CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床研究 CM313-124101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
邵阳市中心医院
...神内、心内、感染、肿瘤;四期药物临床试验及上市后再
评价
: 目前机构备案药物专业有:神经内科、肿瘤科、心血管内科、传染科(肝炎、呼吸、其他等)、内科-内分泌学专业、呼吸科、内科--免疫学专业、普通外科、乳甲...
机构
发布于
8年前
1450 次浏览
药物临床试验:CTR20150588 | ABT-450/利托那韦/ABT-267
...初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中
评价
ABT-450/r/ABT-267和ABT-333联合治疗的有效性和安全性的研究 M13-767
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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